- Pierwsze kroki w pionizatorze Michalinka stawiała w Centrum w Katowicach. Obecnie korzysta z wypożyczonego sprzętu. Potrzebuje mieć własny, aby każdego dnia mogła walczyć o lepsze jutro – przekonują rodzice. Michalina urodziła się w 2013 roku.
Zbiórka jest prowadzona przez Fundację Siepomaga, ale pomagają i mieszkańcy Przybynowa. W dniu 22 września zorganizowali przy szkole podstawowej charytatywny piknik pod hasłem Razem dla Misi.
Michalina jest dzieckiem wymagającym stałej opieki. Nie potrafi sama jeść, jest pieluchowana i cewnikowana. Potrafi siedzieć, ale chodzi tylko z pomocą innych. Występują też u niej tiki napadowe o różnym nasileniu, spowodowane padaczką lub wadą genetyczną.
Dziewczynka jest z wrodzoną wadą ośrodkowego układu nerwowego. Zdiagnozowano u niej padaczkę lekooporną, pęcherz neurogenny, konieczne było wytworzenie urostomii.
W 2022 roku wykonano u Michaliny badania genetyczne. Rozpoznano wrodzony zespół dysmorficzny – paraplegia spastyczna 52. Jest to bardzo rzadka wada powodująca paraliż kończyć dolnych.
Wesprzyj Michalinę ZBIÓRKA: https://www.siepomaga.pl/michalina-kieszkowska
Zdjęcia z Fb Michaliny Kieszkowskiej (red)

Napisz komentarz
Komentarze